Reportaje: Venenos naturales

Aprender de la biodiversidad local

Venezuela es rica en venenos naturales

A pesar de ser uno de los países con más especies de animales liberadores de toxinas, los ciudadanos desconocen cómo tratarlos y tampoco saben los pasos a seguir en caso de que ocurra un accidente

NELIDA FERNANDEZ ALONZO

La víbora de cascabel muerde a su presa y le inyecta una sustancia tóxica. La víctima siente un dolor intenso, que avanza. Sus párpados caen, las pupilas se dispersan, la vista se nubla y se va. Hay parálisis de cuello, de lengua, la respiración se hace difícil y el deterioro de la zona afectada se nota cada vez más.

Cuando la presa es un ser humano, el área que ha recibido la mordedura suele ser un brazo o una pierna y esto significa que hay un miembro que corre el riesgo de perderse por efecto del veneno. En Venezuela, país rico en especies ofídicas, aún prevalecen los mitos acerca de lo que se debe hacer con una persona que sufre una inyección de veneno. “Les hacen torniquetes, le cortan el pedazo de piel, le ponen hielo y hasta corriente”, cuenta Geraldine Gerrero, docente de la cátedra de Toxicología Forense de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela quien además de trabajar en la institución donde se elabora el suero antiofídico, ofrece cursos para instruir a los ciudadanos interesados en aprender a evitar los accidentes con estos reptiles.

Tesoros vivientes

Es común que al encontrar de frente a una culebra la persona entre en pánico y corra a buscar a alguien que mate al animal. “Serpiente buena, serpiente muerta”, reza un dicho popular que es retomado por Guerrero para aclarar que esta es la actitud equivocada. Resulta que los venenos son un coctel de elementos valiosísimos para la elaboración de medicamentos, además de necesario para elaborar el mismo antiveneno.

“El veneno en realidad es un coctel de proteínas y nosotros averiguamos qué tiene ese preparado, vamos separando y viendo las actividades biológicas que tiene, que son miles. Por ejemplo, sabemos que posee cualidades hipertensivas, anticoagulantes y también coagulantes. Posee neurotoxinas que pueden ayudar a diseñar fármacos para el sistema nervioso y muchísimas cualidades más”, dice Luis Fernando Navarrete, herpetólogo del Instituto de Medicina Tropical de la UCV y parte de la cooperativa Biorreptilia, una institución que forma parte de la Red Nacional de Antivenenos adscrita al Ministerio de Ciencia y Tecnología y que se encarga, además, del terrárium del Zoológico de Las Delicias, en Maracay.

“En Medicina Tropical se estudian los venenos, las toxinas y el doctor Alexis Rodríguez, jefe del departamento, es una de las personas que más ha trabajado con estas sustancias en el país y quien más tiene publicaciones. Se produce muchísima investigación científica”, señala Navarrete y agrega que la Red, por su parte, se encarga de colectar los animales, mantenerlos, extraer el veneno y deshidratarlo. “En el futuro serán más vidas las que salvará el veneno de las serpientes, que las muertes o accidentes que causará”.

El herpetólogo, al que ya le han suministrado suero antiofídico o antivenina en cinco oportunidades, dice que “las culebras atacan solo por defensa, no por agredir. A veces embisten porque han sido muy manipuladas y se molestan pero, incluso en estos casos, pueden hacer solo una mordida de advertencia en la que no inyectan veneno.

Vecinos de cuidado

La población crece. Se requieren alimentos. Hay que sembrar y ocupar terrenos que eran casi vírgenes, esos que han sido ocupados naturalmente por serpientes, chipos y mosquitos, entre otros animales que pueden representar un peligro para la salud del ser humano. Los tropiezos con ofidios e insectos se hacen cada vez más frecuentes. “Con Biorreptilia también hacemos un trabajo de educación e información en las comunidades en las que estos encuentros son habituales y les ofrecemos las medidas profilácticas para evitar accidentes con culebras y escorpiones”, señala Evelin Villarreal asesora del Ministerio de Ambiente en la parte educativa y parte de Biorreptilia.

Por ser parte de la Red Nacional de Antivenenos, Navarrete y Villarreal procuran colectar serpientes de todos los estados del país y de esta forma poder elaborar los antídotos “regionalizados” pues el veneno presenta diferencias según el área geográfica. Este grupo, al que también pertenece el IVIC, las universidades de Oriente y Central de Venezuela además del Instituto de Estudios Avanzados, Idea; nace con el fin de elaborar mayor cantidad de antivenina con nueva y mejor tecnología.

Así pues, los animales que generalmente colectan los representantes de la Red pertenecen a las tres especies de serpientes venenosas que protagonizan la mayoría de los accidentes con humanos: mapanares, cascabeles y corales de los géneros Bothrops, Crotalus y Micrurus, respectivamente.

“La más agresiva es la mapanare. Los reportes de mordeduras en Venezuela están encabezados por la mapanare, seguido por la cascabel, que avisa y parece decir ‘si te acercas te muerdo’. La última en peligrosidad es la coral, siendo la más venenosa”, explica Navarrete y aclara que las Crotalus, suelen vivir cerca de las personas porque ellas comen ratones y los roedores están siempre cerca de los hogares de los humanos.

El especialista de la herpetología habla de la que, aunque es tiene apariencia de inofensiva, guarda un temible secreto dentro de sus glándulas. “La coral es un ofidio pequeño, muy poco agresivo y para muerda a un individuo hay que agarrarla, manipularla. Tiene colores llamativos y lo lógico es que la persona la vea. Es un animal muy raro, pero el nivel de toxicidad de su veneno es brutal, altísimo, el más potente de Venezuela. El antiveneno para esta mordedura no se produce aquí y generalmente se importa de Costa Rica”. La farmacéutica Geraldine Guerrero dice que los accidentes con Bothrops representan el 80%; con Crotalus, 15 a 20% y con Micrurus cerca de 0,5%.

Luis Alejandro Rodríguez es el creador y administrador de la página www.serpientesdevenezuela.com , un sitio que existe desde 2003 y que se ocupa de informar acerca los ofidios que existen en el país y lo que se debe hacer al toparse con uno de estos reptiles. “Me preocupa el grado de desinformación que tiene el público en general acerca de este tema. Quiero decirle a la gente que las culebras no están aquí para dañarlos o perjudicarlos, por el contrario, estos son animales que controlan las plagas y proporcionan un equilibrio en el ecosistema”.

Rodríguez es fotógrafo de fauna silvestre y aunque nunca ha tenido un accidente con ofidios está claro en que no existe garantía absoluta de que esto no pueda pasar. No obstante, ofrece algunas recomendaciones para que el ciudadano común se mantenga alerta: “No levante piedras en fincas o donde normalmente es el hábitat de la serpiente. No camine descalzo cerca de sitios donde puedan estar. Al topárselas, deje que el animal siga, porque en ningún momento gastará energías con nosotros ni buscará atacarnos”.

La cuaima. Clase aparte

Así le dicen peyorativamente a las mujeres venezolanas cuando quieren calificarlas de peleonas, celosas y controladoras. Pues bien, resulta que la “Cuaima Piña” (Lachesis Muta) es una serpiente que se consigue al suroriente del país que puede llegar a medir hasta tres metros de longitud. Los colmillos son igualmente inmensos y son capaces de inyectar mucha cantidad de veneno. “Se dice que su mordida es de cascabel, mapanare y perro al mismo tiempo porque te puede desgarrar el músculo por la fuerza que tiene al atacar”, dice Luis Alejandro Rodríguez de serpientesdevenezuela.com.

Juan López-Johnston, especialista en toxinas de venenos de ofidios e investigador de la Facultad de Farmacia de la UCV escribe en la Guía de las Serpientes de Venezuela que la cuaima tiene una “conducta engañosa” pues se muestra como un animal apacible y con movimientos lentos y pesados, mientras que la farmacéutica Geraldine Guerrero suaviza la imagen del reptil al agregar: “no tenemos que sentirnos mal si nos comparan con esta culebra porque es el espécimen más bello de todos”.

Remedio medicado

En Venezuela se produce un antiveneno polivalente o, como se conoce popularmente, suero antiofídico que, de acuerdo con los especialistas, es de muy buena calidad. Sirve para los envenenamientos que tienen más incidencia en el país (mapanare y cascabel) No obstante, es conveniente saber que las serpientes no siempre inoculan veneno cuando muerden y sería lamentable suministrar el antídoto sin necesidad. En casos contados se han visto choques anafilácticos tras la colocación del remedio y, cuando se coloca con mucha frecuencia “la enfermedad del suero”, como la que padeció el herpetólogo Luis Fernando Navarrete.

Por otra parte, este suero, aunque es suministrado gratuitamente en los centros asistenciales, tiene un costo por equipo de 365 bolívares y generalmente se requieren unos cuatro kits que contienen, a su vez, cinco ampollas de 10 mililitros. “Hay personas que los compran porque van al Roraima o de excursión, pero lo correcto es que el antiveneno sea aplicado por médicos”.

En cuanto a la coral, Guerrero dice que el laboratorio de investigaciones de la Facultad de Farmacia trabaja actualmente en la inoculación de caballos para producir el antídoto en el país y así no tener que recurrir a la importación del antiveneno a Costa Rica, donde se elabora con toxinas diferentes a las que producen nuestros propios animales, lo que lo hace menos específico. Normalmente estos pacientes mordidos por esta pequeña pero respetable serpiente van a dar a una unidad de cuidados intensivos y las máquinas respirarán por ellos hasta que pase el efecto del veneno, “no van a morir por no tener el suero, aunque lo ideal es tenerlo”.

CURSOS

Entender a los ofidios

- Biorreptilia: dicta talleres en el Terrario del zoológico de Maracay y también se trasladan al sitio que solicite el taller.

- Luis Alejandro Rodríguez y Geraldine Guerrero ofrecen cursos dirigidos a cualquier persona interesada en conocer acerca del trato a las serpientes, prevención y cuidados ante una mordida. Han instruido mayormente a bomberos, veterinarios, personas que tienen reptiles en su casa y estudiantes de biología, pero en realidad no hay ninguna limitante.

- Los estudiantes de 4to año de Farmacia de la UCV cumplen un servicio comunitario haciendo un trabajo sobre mitos y realidades de serpientes y escorpiones. Van a los planteles educativos y los niños se convierten en multiplicadores de información.

RECUADRO

La farmacéutica Geraldine Guerrero recomienda:

Una vez que se produce la mordedura:

- 1- No perder la calma para poder asistir al paciente.

- 2- Trasladar a ese paciente lo más pronto posible, sin hacer paradas innecesarias, al centro asistencial.

- 3- Lavar la herida con agua y jabón. Si el paciente no es alérgico se puede lavar con un jabón yodado. Y si no hay jabón, agua simplemente.

- 4- En el traslado hacia el hospital, el paciente debe ir acostado, porque si camina y si se moviliza, se facilita la distribución del veneno en el cuerpo.

- 5- Dejar que la herida sangre.

- 6- Tratar, en lo posible, de identificar la especie que mordió a la persona. Si hay alguien que pueda manipular a la serpiente, trasladarla al centro asistencial. En caso contrario verificar si esa culebra tenía maraca o si era de color rojo, eso orientará al médico a la hora de abordar terapéuticamente a ese paciente.

Lo que no se debe hacer

- No hacer torniquetes. Este tipo de acción priva al miembro afectado de circulación y, si la serpiente involucrada era una mapanare, su veneno iniciará el proceso de digestión para el cual fue producido y empieza a haber necrosis y destrucción del tejido. En ese caso, posiblemente, ese miembro sea amputado.

- No succionar la herida. No hay posibilidad de sacar el veneno de esta forma. Además, al chupar la zona se puede generar un moretón y el médico no podrá ver el tamaño de las improntas, no puede ver bien el acceso de la inoculación. Puede propiciar una infección. (Y si la otra persona tiene llagas en la boca o una rotura, se puede envenenar también). Además el tipo de dentición de estas serpientes impide que este tipo de acción tenga efecto, porque los dientes son curvos y van hacia atrás.

- No hacer cortes en el sitio de la mordedura. Generalmente esas incisiones se hacen con cualquier navaja de bolsillo y no sirven de nada pues el veneno posee una enzima que le abre camino dentro del tejido y no puede ser extraída por ningún mecanismo directo.

- No aplicar hielo. Esto hace que la circulación se vea disminuida y el veneno se concentren en un solo sitio causando más daño.

- No darles comida, alcohol ni ningún tipo de drogas o medicamentos. Aunque duele mucho, no se deben dar fármacos al paciente pues el médico puede confundir los efectos del veneno con los causados la medicina, lo mismo pasa con el licor.

- No se deben hacer descargas eléctricas porque piensan que esto puede neutralizar el veneno.

Al encontrar la serpiente de cerca:

- No tratar de agarrarlas con las manos. Llamar a los bomberos o a alguien que verdaderamente sepa de serpientes.

- Nunca meterlas en un saco o funda.

Información:

- Bioreptilia. Centro de Educación, Investigación y Conservación. Recibe fondos de empresas a través de la Locti (Ley Orgánica de Ciencia Tecnología e Innovación. Teléfonos: 0414-1620782 / 0426-5366666 / Correo: bioreptilia@gmail.com

- Farmacéutica Geraldine Guerrero. Teléfonos: 0412-2363693 / 0416-4727300 / Correo: geraldineguerrero@gmail.com / Twitter: @geralguerrero

- www.serpientesdevenezuela.com

Centros de atención de emergencia toxicológica

Gran Caracas

- Hospital de Coche. Servicio de Toxicología. Teléfonos: (0212) 6811515 / 1717 / 1133

- Centro de Biotecnología (Elaboración de suero antiofidico) Teléfonos: (0212) 6052704

- Centro de Información y Atención Toxicológica. (Atención al público) Teléfonos: (0212) 6052686.

- Hospital Victorino Santaella. Servicio de Toxicología (Los Teques)

Estado Vargas

- Hospital Naval “Dr. Raul Perdomo Hurtado”. Servicio de Toxicologia. Teléfonos: (0212) 3504090

Estado Aragua

- Corposalud. (0243) 2421225 / 0637

Estado Carabobo

- Centro de Asesoramiento Toxicológico (CATOX) Servicio de Toxicología.

Estado Guárico

- Hospital Central de San Juan de los Morros. Servicio de emergencia. Teléfono: (0246) 4312421

Estado Apure

- Hospital General de San Fernando de Apure. Servicio de Toxicología. Teléfono: (0247) 3413489

Estado Barinas

- Hospital Francisco Lazo Martí. Servicio de Toxicología. Teléfono: (0273) 9210069 / 0242

Estado Lara

- Hospital Pediátrico Agustín Zubillaga. Centro Toxicológico de Barquisimeto. (0251) 7181260

Estado Zulia

- Hospital Chiquinquirá. Servicio de Toxicología. Teléfono: (0261) 7238410

Estado Falcón

- Dirección Regional de Salud. Teléfono: (0268) 2510245

Estado Mérida

- Hospital Universitario de Los Andes. Universidad de Los Andes, servicio de Toxicología. Teléfono: (0274) 2638595

Estado Anzoátegui

- Centro de Información y Asesoramiento de Medicamentos Tóxicos de Oriente. Teléfono: (0281) 2753265

Reportaje: LA PSORIASIS MODELA SIN COMPLEJOS

El trastorno dermatológico se deja fotografiar

LA PSORIASIS MODELA SIN COMPLEJOS

El reportero gráfico alemán Ralf Tooten capturó las imágenes de diez latinoamericanos que viven con una de las enfermedades autoinmunes más dramáticas y logró exorcizar miedos y traumas

(NELIDA FERNANDEZ ALONZO)

Sale una mancha, pica, duele. Se convierte en una roncha que se descama. Aparece otra, y otra. De repente, todo el cuerpo está brotado de unas úlceras que producen comezón y mucho malestar. Al mirarse al espejo mira a alguien que no quiere ver. La psoriasis apareció, otra vez, en el cuerpo de Alejandro Castro, un argentino que aprendió a vivir con la enfermedad y que ya es capaz de enfrentarse a una cámara fotográfica para ofrecer su testimonio silente.

Después de pasar 35 años sufriendo los vaivenes de esta dolencia, Alejandro aceptó formar parte del programa educativo La verdad al desnudo, una iniciativa diseñada con el fin de dar a conocer el impacto físico y emocional que deja la psoriasis en los afectados y desafiar así el estigma que se existe sobre la enfermedad.

“El año pasado sólo sabía que la psoriasis era una enfermedad dermatológica, pero no tenía idea de la magnitud de este problema”, dice Ralf Tooten, fotógrafo alemán que logró que diez latinoamericanos que viven con esta patología mostraran su más grande secreto ante su lente.

Sin palabras

Cuatro mexicanos, cuatro brasileños, un argentino y una venezolana, todos con diferentes tipos de psoriasis, se atrevieron a usar mangas cortas, shorts, faldas y trajes de baño. “Me llevó un tiempo conocer el lado más interno de estas personas. Me di cuenta de que poner luz sobre ellos no sería fácil porque, justamente, son seres humanos que se han pasado la vida tratando de ocultarse”, cuenta Tooten quien finalmente logró romper las barreras y, sin presionar, fue logrando que los “modelos” le hablaran de sus más grandes miedos y se mostraran a las cámaras con la sonrisa de quien se ha quitado un peso de encima. “Fue una experiencia espiritual”, afirma.

“Recuerdo a Alejandra, que lloraba cada vez que veía a la cámara. A José, el tarzan mexicano, quien me confesó que su hija solo le tocaba la punta de los dedos. A la fosforito venezolana Luisa, que es una líder y se ha convertido en una luchadora”.

Las gráficas de Tooten son parte de una exposición llamada Psoriasis: La verdad al desnudo” que se presentó en Buenos Aires el pasado mes de mayo en el Museo de Arte Hispanoamericano “Isaac Fernández Blanco” y que contó con la presencia de los diez modelos y de su fotógrafo.

“Esta es una iniciativa que provee recursos educativos para que las personas aprendan sobre esta condición y no se siga viendo que un paciente con esta condición se siente marginado. Además, este programa busca ayudar a que todos los que padecen esta patología tengan acceso a mejores tratamientos y que toda la comunidad, médicos inclusive, tengan un mayor compromiso con este problema”, apuntó el presentador de la exposición, Fernando Stengel, jefe de Dermatología del Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas de Argentina.

“En esta muestra veo imágines que explican muchas cosas sin siquiera mencionar la palabra. Creo que hoy es un día muy importante para todos los pacientes con psoriasis de América Latina y para todos aquellos que han logrado que esta enfermedad sea más conocida”, agregó Stengel.

Impredecible

La psoriasis es un trastorno inmunológico que afecta a, aproximadamente, 2% de la población mundial. Tiene que ver con la aceleración de los procesos de reemplazo de la piel. Lo normal es que las células se demoren de 28 a 30 días en madurar y, con esta patología, este mecanismo ocurre en sólo tres o cinco días generando una acumulación de tejido muerto en capas visibles.

A veces se presenta en formas moderadas, con lesiones localizadas en pocas zonas del cuerpo. Los casos severos generan un profundo impacto físico y psicológico. “No es infrecuente que un paciente que padece la enfermedad relate que tiene sensación de aislamiento y, ciertamente, el 10% llega a tener ideas suicidas. Esa es la parte más temida”, explica el dermatólogo.

Es una afección crónica, no tiene cura, por lo tanto, aquellos que la padecen saben que van a convivir con ella por el resto de sus vidas “y eso también produce un enorme impacto en sus existencias”, señala el especialista para quien, la discapacidad que genera la enfermedad se traduce en la “incapacidad” de los médicos al no poder ayudar a ese paciente que regresa una y otra vez a la consulta, irremediablemente. .

“Ningún medicamento es la panacea. Ninguno cura. Ninguno es perfecto. Por ahora respondo muy bien a la fototerapia”, dice Silvia Fernández, comunicadora social de Argentina que vive con la enfermedad y que en la actualidad se desempeña como la presidenta de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO), organización que nació después de que a la activista le recetaran un medicamento biológico y no encontrara seguro, público o privado, que le cubriera el costoso fármaco.

“Hay que hablarlo”, dice al referirse a la necesidad de compartir las experiencias de vida con el trastorno. “A los 18 comencé con la psoriasis furiosa y a los 25 estaba tan mal que mi médico me quería internar en un hospital. Me fui a Europa a buscar a un dermatólogo que me diera una solución, me vi con buenos médicos, pero ninguno me devolvía mi piel. En todos lados me decían que me tenía que hacer amiga de la enfermedad, pero es el día de hoy que no soy amiga de mi psoriasis, me la tomo de otra manera, pero no quiero nada que me haga mal”.

Hablan los modelos

“Puedes ser lo que quieras”

Luisa Herrera

“Una de las razones por las que quise participar en La verdad al desnudo fue para que la gente viera que no importa que tengas psoriasis, te puedes mostrar al mundo, puedes ser bonito, lindo, gerente, lo que quieras, lo importante es que te muestres. En el momento en el que enfrentas la enfermedad ya nada puede detenerte”.

Luisa llegó a pasar casi dos años sin salir de su casa, porque estaba pasando por momentos de fuertes brotes de la enfermedad, sobre todo en el cuero cabelludo. “Es comprensible que alguien no quiera acercarse porque ve algo extraño que no sabe qué es y que se ve feo, pero esa es una comprensión a la que uno tiene que llegar para hacérsela entender a otros afectados”, dice quien ahora es una activista que forma parte de la Asociación Venezolana de Psoriasis (Avepso) y ayuda a otras personas que viven con el trastorno.

“A mi me lo diagnosticaron a los 16, ahora tengo 32. Mi familia y mis amigos siempre han estado a mi lado. El factor emocional influye en la aparición de los brotes. A mi me apareció por primera vez cuando mis padres se divorciaron y he visto otros casos similares de personas a las que también les surgió tras un golpe sentimental”, cuenta Luisa a quien el ayudar a otros le ha servido de terapia emocional mientras que su estado físico mejora gracias al abordaje farmacológico con medicamentos biológicos.

“No podía desvestirme”

Alejandro Castro

“He pasado por momentos malos, regulares y buenos. Hubo épocas en las que ni siquiera podía desvestirme solo”. Alejandro sufrió la primera crisis de psoriasis cuando apenas contaba con nueve años de edad. “Primero hubo una ronda con varios médicos que no dieron con la enfermedad, después me hablaron de eso y yo no sabía que significaba, y mi familia tampoco”.

En aquel momento, hace más de tres décadas, no existía un tratamiento efectivo para tratar la psoriasis y los padres de Alejandro lo llevaron a Estados Unidos a ver si encontraban a algún especialista que supiera más acerca de este trastorno. Finalmente, cuando tenía 15 años, le pusieron una terapia que le pudo controlar “un poco más” los rabiosos brotes.

En la actualidad no puede tomar cierto tipo de medicamentos porque desarrolló una afección en el hígado como efecto secundario de las mismas drogas. Recibe entonces la terapia con fármacos biológicos y se siente muy recuperado. “Ahora he vuelto a hacer deportes”.

“En el colegio los chicos son crueles y además se asustaban con las manchas que tenía en el cuerpo, no sabían si contagiaba o no”. Pero el tiempo ha pasado y Alejando observa que aún hay estigmas con respecto a la enfermedad, por eso le dio gusto participar en la exhibición fotográfica.

“No voy al salón de belleza”

Daniela Arroyo

A los 22 años, cuando salió embarazada por primera vez, sufrió la primera crisis de psoriasis. “No sabía lo que era. Me salió en la cabeza y en la cara”. La mexicana Daniela abandonó algunos hábitos tras el diagnóstico: “Dejé de usar camisas manga corta porque me salen lesiones en los codos. También abandoné la idea de ir al salón de belleza, para evitar las preguntas de las peluqueras y finalmente la negativa de cortarme el pelo. Eso me pasó muchas veces, hasta que decidí no ir más”.

Pero, a pesar de que Daniela también ha sido azotada por erupciones agresivas, siente y afirma que la enfermedad se ha convertido en su “amiga” pues le ha enseñado que se necesitan tres cosas para sanar: “voluntad, perseverancia y mucho amor propio” y aunque no va a la peluquería encontró a una estilista que ya se informó sobre la psoriasis y le corta el pelo sin problemas. “Lo padre de esto, es que desde que empecé con la enfermedad veo que cada vez hay más gente que se informa y sabe de lo que se trata”.

Le ha salido al paso a las crisis y dice que tiene ya tres años sin ver manchas críticas: “En México te diagnostican mil cosas antes de llegar a la psoriasis. Yo pasé por cuatro médicos antes de llegar a la sociedad especializada en esto y desde entonces me veo con una misma dermatóloga”.

“Me estoy abriendo a la gente”

Francisco Javier Tovar

“Se me manifestó hace 10 años, cuando tenía 32. Al principio fue difícil para toda la familia, para mi madre, mi pareja, mis hijos, pero ya todos hemos entendido de qué se trata”, narra el mexicano Francisco Javier quien afirma que últimamente se ha abierto a la gente, ha vuelto a socializar, algo que al principio de la enfermedad se le hacía difícil porque siente el peso de las miradas de la gente sobre su cuerpo lacerado.

“A veces te sientas en un restaurante y te das cuenta de que la gente murmura y eso no es correcto, por eso estoy muy contento con lo que estamos haciendo, porque así las personas entienden que esto no es contagioso”, cuenta quien sufre de la afección en su forma severa y las lesiones suelen presentarse con brotes abiertos y dolorosos.

“Actualmente tengo un tratamiento con medicamentos biológicos y me siento bien, pero esta enfermedad es impredecible y lo que me funciona a mi, puede no servirle a otro paciente, por eso es importante visitar a un dermatólogo”.

RECUADROS

Ficha técnica

Programa: Psoriasis: La verdad al desnudo. Latinoamerica.

Objetivo: Informar acerca de la enfermedad a través de una exhibición fotográfica y testimonios.

Patrocinante: Laboratorios Pfizer

Fotógrafo: Ralf Tooten. Alemania. Premio Polaroid Fine Arts y Hasselblad Master Award.

Participantes:

-Luisa Herrera Gómez: Venezuela

- Alejandro Castro. País: Argentina. Condición: severa. Edad: 44 años

- Daniela Arroyo. País: México. Condición: moderada. Edad: 35

- Alejandra Guerra. País: México. Condición: moderada. Edad: 29

- José Anastacio Vázquez. País: México. Condición: moderada. Edad: 46

- Francisco Tovar. País: México. Condición: severa. Edad: 42

- Renata Monteiro. País Brasil. Condición: moderada. Edad: 30

- Vanessa Barreto. País: Brasil. Condición: severa. Edad: 25

- Carlos Alberto Da Silva. País: Brasil. Condición: moderada. Edad: 48

- Luis Claudio Freitas. País: Brasil. Condición: severa. Edad: 47

Información: www.psoriasislaverdadaldesnudo.com

Ayuda en Venezuela

La activista Luisa Herrera explica que en la Asociación Venezolana de Psoriasis orienta a los afectados que aún no han recibido atención médica e invita a los ya diagnosticados a reunirse con personas que están pasando por las mismas alteraciones en su bienestar físico y emocional.

- Ayuda eficaz: Si la persona no está atendida por algún especialista, los representantes de Avepso le recomiendan un dermatólogo experto en la enfermedad. En caso de que no cuente con recursos para la consulta, la organización lo asiste en este sentido.

- Una ventaja: En Venezuela el tratamiento con los avanzados medicamentos biológicos es gratuito y lo entrega el Seguro Social. Actualmente hay una base de datos de 284 personas a nivel nacional que se empezó a realizar hace casi un año.

- Atención integral: La asistencia psicológica es igualmente importante, no sólo para el afectado, sino también para su familia.

- Respeto: Los miembros de Avepso respetarán la voluntad del paciente en caso de que éste no quiera ser visto o prefiera no contactarlos más.

Información: E-mail: Luisa Herrera: licluisaherrera@gmail.com

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Tips sobre la enfermedad

- No se conocen las causas por las que aparece la afección. Se sabe que hay factores hormonales, emocionales y traumatismos que pueden asociarse.

- Con la psoriasis se produce una inflamación general del cuerpo. Tiene incidencias en otras afecciones como la hipertensión, la artritis o sindrome metabólico.

- Las personas que tienen psoriasis severa tienen más posibilidades de sufrir un infarto al miocardio.

- Los pacientes con la enfermedad suelen tener cuadros depresivos, ansiedad y vergüenza por la apariencia de su piel y por la reacción de otros frente a ellos.

- El desafío es un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado.

- Los tratamientos van desde los tópicos (aplicación de cremas) fototerapias (usando los rayos ultravioletas), tratamientos sistemicos y los medicamentos biológicos que son la novedad en el abordaje de la patología.

- La psoriasis no discrimina sexo o edad.